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Moon Messenger Bag上班族省錢大作戰折扣情報 設計式樣: voyage · 2019
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
中國將再一次玩轉美國
G20川習會終於達成初步共識。美國高調中贏了面子，中國低調中贏得裡子。只要川普答應暫停加徵新關稅，中國就贏得時間，隨著時間消耗，川普手中的籌碼正迅速掉落。未來三個月中美能否達成全面停止貿易戰協議，可從四個維度觀察。
第一，川習會共識的核心只是多給三個月時間討論協議，顯得緊迫，能否談出結果，取決於中國是否願意改變初衷。中國讓步達成停戰的可能性非常高。中國官員已意識到該是放下面子的時候，因為得到裡子比爭取面子更符合國家利益。
第二，美國的底線明確，如何停止盜竊智慧財產權、停止強制技術轉讓、停止網絡攻擊、減少貿易逆差等。除了縮小逆差可量化，其他問題涉及面廣泛，技術操作難度大，沒有國際機構能對中國監督。中國如答應美方要求，簽署停戰協議，未來如何界定協議執行效果必有爭論，時間拖越久，對中國越有利。
第三，有人說「中國製造2025」是談判底線，中國不可能放棄，談判不會成功。其實，中國底線在整個經濟發展，包括GDP增速、大量企業破產、大量湧現失業潮、居民收入下降、影響居民消費，以至於影響社會安定穩定，才是中國官員擔心的。美方提條件，中國如全部答應，幾乎沒有影響技術創新和開發。
第四，未來談判必然聚焦如何界定盜竊智慧財產權和強制技術轉讓，以及中國網絡攻擊等問題。如果中方界定上取得有利協議，就是重大勝利。如簽署停戰協議，對中方有所規範或限制，中國也一樣屬於勝利一方，因為時間站在中國一邊。
瑞磁雙響砲 搶8億美元商機
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥、醫材公司進軍美國市場報喜！瑞磁ABC-KY（6598）昨（1）日宣布，旗下17項腸炎病菌試劑（GI Panel）與BioCode MDx3000全自動化多元檢測系統已獲美國FDA核准上市，將搶攻8億美元市場，預計年底起貢獻營收，帶動明年業績可望強力發酵，並將規畫申請IPO。
另外，泰福-KY（6541）治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症的首個相似藥TX-01，已向美國FDA遞件申請藥品上市查驗登記審查（BLA），市場看好若順利通過，明年就能在美國上市。
泰福執行長趙宇天表示，期待泰福揮出的第1棒，能成為台灣第1個打入美國市場的生物相似藥產品。
依據IMS巿場調查公司之統計，與Neupogen相關產品（含Neupogen,Zarixo及Granix）之美國巿場2017年銷售額約為7億美元。另Allied Market Research研究報告，2014年全球生物相似藥品市場約達22.5億美元，預估2015∼2020年複合增長率CAGR為49.1％，至2020年將達266億美元。
瑞磁總經理何重人表示，目前市場上還沒有兼具「多元分子檢測」、「高通量」及「自動化系統」來服務大型醫院或第三方檢驗室的公司，瑞磁不僅是台灣第一家獲得美國FDA核准上市的多元分子體外診斷試劑（IVD）公司，同時也是全球第一家獲得美國FDA核准上市的多元、高通量、自動化分子診斷系統公司。
根據統計，全球體外診斷產品市場到2018年可達747億美元；其中「分子診斷」市場全球規模每年約有105億美元，並以12％的年成長率蓬勃發展。瑞磁生技此次被核准的「17項腸炎病菌試劑（GI Panel）」與「BioCode MDx3000全自動化多元檢測系統」為分子診斷產品，全球每年至少有8億美元的市場規模。
何重人表示，17項腸炎試劑市場會聚焦在美國市場的大型醫院及檢驗中心，市場分為五大區，公司現已布局三區，會繼續布建佛羅里達、芝加哥通路。目前已有3家醫院投放機器，還有15家在等，一般通過醫院認證約需要2個月，預計年底就會有業績貢獻。
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